Stories
-
العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
RT STORIES
الجيش الروسي يحرر بلدة في زابوروجيه ويسيطر على أخرى في سومي (فيديو)
#اسأل_أكثر #Question_MoreRT STORIES
قتيلان بسقوط طائرة مسيرة أوكرانية في ليبيتسك الروسية
#اسأل_أكثر #Question_More
العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
-
رسميا.. مانشستر سيتي يضم المغربي أيوب بوعدي
RT STORIES
رسميا.. مانشستر سيتي يضم المغربي أيوب بوعدي
#اسأل_أكثر #Question_More -
الحرس الثوري يؤكد سيطرته على هرمز ويعلن عن اتفاق مع عمان لتقاسم مياه المضيق
RT STORIES
الحرس الثوري يؤكد سيطرته على هرمز ويعلن عن اتفاق مع عمان لتقاسم مياه المضيق
#اسأل_أكثر #Question_More -
بوتين يؤكد للشرع دعمه لوحدة سوريا
RT STORIES
بوتين يؤكد للشرع دعمه لوحدة سوريا
#اسأل_أكثر #Question_More -
بيسكوف: من المبكر الحديث عن تأثير اتصالات راتكليف مع الاستخبارات الروسية على علاقات موسكو مع واشنطن
RT STORIES
بيسكوف: من المبكر الحديث عن تأثير اتصالات راتكليف مع الاستخبارات الروسية على علاقات موسكو مع واشنطن
#اسأل_أكثر #Question_More -
مستشار بوتين: قمة "أبيك" في الصين قد تأتي ببعض المفاجآت
RT STORIES
مستشار بوتين: قمة "أبيك" في الصين قد تأتي ببعض المفاجآت
#اسأل_أكثر #Question_More -
فولودين لأرمينيا.. اذهبوا إلى الحضن الأوروبي وانسوا المزايا التفضيلية وكفوا عن التلاعب!
RT STORIES
فولودين لأرمينيا.. اذهبوا إلى الحضن الأوروبي وانسوا المزايا التفضيلية وكفوا عن التلاعب!
#اسأل_أكثر #Question_More
طريقة جديدة للتحرير الجيني قد تصحح 89% من الأمراض الوراثية
كشف علماء أمريكيون أن طريقة جديدة لتغيير تسلسل الحمض النووي يمكن أن تصحح ما يقارب 9 من أصل 10 عيوب وراثية.
وأطلق العلماء على هذه التقنية المعروفة بـ"التحرير الأولي"، اسم "معالج النصوص الوراثية" (genetic word processor)، والذي يمكنه إعادة كتابة الشيفرة الوراثية بدقة.

أول محاولة لعلاج الإيدز لدى مريض بالغ باستخدام تقنية جدلية
واستخدم الباحثون الطريقة الجديدة التي تتفوق على تقنية تحرير الجينات CRISPR الثورية والمثيرة للجدل، لإدخال وحذف أقسام من الحمض النووي، وتصحيح "الأخطاء المطبعية" في ثلاثة مليارات من "ثنائيات الأساس" في الحمض النووي، والتي تشكل الجينوم البشري، وبعبارة أخرى الكود الجيني.
وقال الدكتور ديفيد ليو، كبير الباحثين في معهد برود في الولايات المتحدة: "يمكنك أن تفكر في التحرير الأولي ليكون مثل معالجات النصوص القادرة على البحث عن تسلسل الحمض النووي المستهدف واستبداله بدقة". مضيفا: "التحرير الأولي يوفر مرونة ودقة أكبر".
وهناك نحو 75 ألف طفرة مختلفة يمكن أن تسبب المرض للبشر، ويعتقد الدكتور ليو أن التحرير الأولي لديه القدرة على إصلاح 89% من تلك الأمراض الوراثية.
أما الـ11% الأخرى فهي الحالات التي يوجد فيها الكثير من النسخ الجيني أو عندما يكون الجين بأكمله مفقودا.
ويقوم برنامج التحرير الأولي بفحص الحمض النووي للعثور على الجزء الذي يجب تغييره، ثم يستخدم إنزيما، يسمى النسخ العكسي، لاستبداله بالنسخة الصحيحة.
وأثبتت الطريقة نجاعتها في الخلايا البشرية، حيث قامت في إحدى التجارب بتصحيح الطفرات التي تسبب فقر الدم المنجلي، وهي حالة وراثية لا يملك المصابون بها ما يكفي من خلايا الدم الحمراء.
المصدر: ذي صن
التعليقات