مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

8 خبر
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • رسميا.. مانشستر سيتي يضم المغربي أيوب بوعدي
  • الحرس الثوري يؤكد سيطرته على هرمز ويعلن عن اتفاق مع عمان لتقاسم مياه المضيق
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • رسميا.. مانشستر سيتي يضم المغربي أيوب بوعدي

    رسميا.. مانشستر سيتي يضم المغربي أيوب بوعدي

  • الحرس الثوري يؤكد سيطرته على هرمز ويعلن عن اتفاق مع عمان لتقاسم مياه المضيق

    الحرس الثوري يؤكد سيطرته على هرمز ويعلن عن اتفاق مع عمان لتقاسم مياه المضيق

  • بوتين يؤكد للشرع دعمه لوحدة سوريا

    بوتين يؤكد للشرع دعمه لوحدة سوريا

  • بيسكوف: من المبكر الحديث عن تأثير اتصالات راتكليف مع الاستخبارات الروسية على علاقات موسكو مع واشنطن

    بيسكوف: من المبكر الحديث عن تأثير اتصالات راتكليف مع الاستخبارات الروسية على علاقات موسكو مع واشنطن

  • مستشار بوتين: قمة "أبيك" في الصين قد تأتي ببعض المفاجآت

    مستشار بوتين: قمة "أبيك" في الصين قد تأتي ببعض المفاجآت

  • فولودين لأرمينيا.. اذهبوا إلى الحضن الأوروبي وانسوا المزايا التفضيلية وكفوا عن التلاعب!

    فولودين لأرمينيا.. اذهبوا إلى الحضن الأوروبي وانسوا المزايا التفضيلية وكفوا عن التلاعب!

طريقة جديدة للتحرير الجيني قد تصحح 89% من الأمراض الوراثية

كشف علماء أمريكيون أن طريقة جديدة لتغيير تسلسل الحمض النووي يمكن أن تصحح ما يقارب 9 من أصل 10 عيوب وراثية.

طريقة جديدة للتحرير الجيني قد تصحح 89% من الأمراض الوراثية
صورة تعبيرية / KTSDESIGN/SCIENCE PHOTO LIBRARY / Gettyimages.ru

وأطلق العلماء على هذه التقنية المعروفة بـ"التحرير الأولي"، اسم "معالج النصوص الوراثية" (genetic word processor)، والذي يمكنه إعادة كتابة الشيفرة الوراثية بدقة.

واستخدم الباحثون الطريقة الجديدة التي تتفوق على تقنية تحرير الجينات CRISPR الثورية والمثيرة للجدل، لإدخال وحذف أقسام من الحمض النووي، وتصحيح "الأخطاء المطبعية" في ثلاثة مليارات من "ثنائيات الأساس" في الحمض النووي، والتي تشكل الجينوم البشري، وبعبارة أخرى الكود الجيني.

وقال الدكتور ديفيد ليو، كبير الباحثين في معهد برود في الولايات المتحدة: "يمكنك أن تفكر في التحرير الأولي ليكون مثل معالجات النصوص القادرة على البحث عن تسلسل الحمض النووي المستهدف واستبداله بدقة".  مضيفا: "التحرير الأولي يوفر مرونة ودقة أكبر".

وهناك نحو 75 ألف طفرة مختلفة يمكن أن تسبب المرض للبشر، ويعتقد الدكتور ليو أن التحرير الأولي لديه القدرة على إصلاح 89% من تلك الأمراض الوراثية.

أما الـ11% الأخرى فهي الحالات التي يوجد فيها الكثير من النسخ الجيني أو عندما يكون الجين بأكمله مفقودا.

ويقوم برنامج التحرير الأولي بفحص الحمض النووي للعثور على الجزء الذي يجب تغييره، ثم يستخدم إنزيما، يسمى النسخ العكسي، لاستبداله بالنسخة الصحيحة.

وأثبتت الطريقة نجاعتها في الخلايا البشرية، حيث قامت في إحدى التجارب بتصحيح الطفرات التي تسبب فقر الدم المنجلي، وهي حالة وراثية لا يملك المصابون بها ما يكفي من خلايا الدم الحمراء.

المصدر: ذي صن

التعليقات

ماذا تعني العملية الأمريكية "المنبوذ الاقتصادي" ضد إيران وإلى أين ستؤدي؟

حسابات تنشر صورا لأنظمة دفاع جوي تركية في دمشق.. ومحلل عسكري يكشف حقيقتها (صور)